港交所文件显示 ，质肽生物于4月24日向港交所递交上市申请书 ，Jefferies和华泰国际担任联席保荐人 。质肽生物成立于2018年，是一家临近商业化阶段的创新生物制药公司 ，已构建了多元化的产品组合 ，涵盖每月注射剂 、口服多肽及多靶点疗法等面向广阔代谢疾病市场的下一代治疗方案 。
根据灼识咨询资料，全球GLP?1受体激动剂(GLP?1RA)市场规模预计到2035年将达到2,096亿美元 ，其中月制剂及口服制剂的市场份额预计将分别为25.2%（527亿美元）及24.9%（522亿美元）。月制剂及口服制剂旨在解决现有GLP-1周制剂停药率高对长期治疗获益的严峻挑战 ，研究显示不伴随2型糖尿病的肥胖患者在接受现有GLP?1治疗后一年的停药率高达65%至81% 。
质肽生物的核心产品佐维格鲁肽有望成为全球首款获批上市的每月一次给药GLP-1RA多肽疗法，并具备同类最佳潜力，旨在解决现有GLP-1疗法普遍面临的依从性挑战 。该产品目前正在中国开展用于治疗肥胖症的III期临床试验 ，全球仅有另一款其他月制剂肥胖症候选药物已推至III期临床开发阶段。佐维格鲁肽在II期临床研究中展现出较同类周制剂和月制剂产品更佳的耐受性 ，以及富有竞争力的减重疗效 。
质肽生物的创新管线还包括已进入II期临床的ZT006（每日一次或每周一次口服GLP?1RA多肽）、已进入I期临床的ZT003（GLP?1/FGF21注射剂），以及ZT010（具有选择性Amylin月制剂） 、ZT011（GLP?1/GIP/Amylin注射剂） 、ZT012（口服Amylin）和ZT013（口服GLP?1/GIP/Amylin） ，面向全球肥胖症及其他代谢性疾病领域日益个性化的治疗需求 ，提供涵盖疗效、耐受性 、便利性及经济可及性等维度的广泛治疗选择 。
质肽生物已建立覆盖药物发现 、临床前研究、临床开发到规模化生产的全链条能力，能够实现具备成本效益的商业化生产供应 ，以满足快速增长的代谢治疗药物市场需求。质肽生物正积极筹备产品的商业化 ，计划通过自建商业化能力以及与第三方合作相结合的方式，最大化产品管线的临床及市场价值。
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