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【央视新闻客户端】

艾力斯：EGFRPACC突变一线注册临床研究 ，目前入组进展顺利
，预计很快完成患者入组并进入随访阶段每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：目前正在进行IND的伏美替尼是用于什么新的适应症 ，该适应症国内规模总体有多大
，竞品有哪些？艾力斯（688578.SH）5月11日在投资者互动平台表示，近期伏美替尼新增适应症IND获批 ，为一项全球多中心 、随机对照
、开放标签的III期研究，旨在研究伏美替尼对比研究者选择的奥希替尼或阿法替尼作为一线治疗在EGFRPACC罕见突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性。针对EGFRPACC突变的一线治疗
，公司开展了两项研究
。首先是在中国率先启动的EGFRPACC突变一线注册临床研究，目前入组进展顺利且迅速 ，预计将很快完成患者入组并进入随访阶段。其次是由合作伙伴ArriVent发起的全球注册临床研究FURMO-006
，艾力斯为合作伙伴协助其在中国的患者入组工作，近期获批的IND即为该项研究相关IND 。EGFRPACC突变在EGFR突变NSCLC中占比约12.5% ，是除经典突变外的第二大EGFR突变类型
，并且全球范围内尚未有获批药物，因此具有较大的市场潜力
。（记者王晓波）免责声明：本文内容与数据仅供参考 ，不构成投资建议
，使用前核实。据此操作，风险自担 。每日经济新闻

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